В Минздраве сообщили о двух новых обследованиях для младенцев
12:42 Фев. 8, 2026
С 1 апреля новорождённых начнут проверять на Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев.
«Включение данных методов диагностики в расширенный неонатальный скрининг позволит на ранних стадиях выявлять заболевания и начать своевременное лечение», — рассказал он РИА Новости.
Куцев уточнил, что Х-сцепленная адренолейкодистрофия — наследственное заболевание обмена веществ; дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот — редкое наследственное заболевание, приводящее к тяжёлому сочетанию дефицита серотонина, дофамина, норадреналина и адреналина.
В перечень расширенного неонатального скрининга сейчас входят 36 заболеваний. Тест проводится с помощью забора крови из пятки в первые двое суток жизни ребёнка и на седьмые сутки — у недоношенных детей.
-
16:27 Янв. 25, 2025
В России внедрят генетическое тестирование для будущих родителей
-
10:59 Ноя. 7, 2024
Кабмин выделит регионам ещё 770 млн рублей на расширенный неонатальный скрининг
-
16:27 Сен. 28, 2022
Глава Минздрава призвал врачей формировать у женщин установку на материнство
-
19:29 Ноя. 17, 2021
Российских младенцев начнут проверять на 36 врождённых заболеваний
-
13:28 Сен. 16, 2021
Мурашко: охват скринингом новорождённых в РФ за первое полугодие составил 95%
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмоinfo@govoritmoskva.ru




