«Ъ»: Минздрав отозвал регистрацию у двух препаратов для лечения рака крови
21:42 Апрель 20, 2025
Речь идёт о «Ревлимиде» и «Имновиде».
Права на них принадлежат ушедшей с российского рынка американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb. По данным «Коммерсанта», эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок. Сейчас их вытеснили российские дженерики.
BMS передала управление бизнесом в РФ швейцарской Swixx Healthcare AG. В свою очередь российская «дочка» «Свикс Хелскеа» подала заявления об отзыве лицензий на «Ревлимид» и «Имновид». В РФ их выпуск был локализован.
Издание поясняет, что препараты на основе леналидомида (действующее вещество в «Ревлимиде») используют для терапии пациентов с множественной миеломой, тлеющей миелой и миелодиспластическим синдромом. Помалидомид (действующее вещество «Имновида») также применяется для лечения множественной миеломы и при терапии саркомы Капоши.
-
06:20 Июнь 10, 2025
«Известия»: из аптек 75 регионов пропал антирезусный иммуноглобулин
-
16:27 Янв. 21, 2025
Минздрав: первая пациентка с онкозаболеванием крови успешно прошла лечение
-
13:03 Сен. 16, 2023
-
10:43 Сен. 16, 2023
В российских аптеках заявили о дефиците антидепрессанта «Прозак»
-
09:39 Май 23, 2023
Эксперты предрекли сокращение поставок инсулина в нашу страну
-
07:54 Апрель 11, 2023
«Ъ»: японский фармпроизводитель Takeda решил продать российский завод
-
22:41 Апрель 15, 2022
Совет «Круга добра» одобрил закупки лекарств для почти 30 детей
-
18:16 Дек. 24, 2021
-
09:30 Янв. 4, 2015
К 2016 году в РФ разработают отечественные аналоги 12 лекарств
Связь с эфиром
- СМС+7 (925) 88-88-948
- Звонок+7 (495) 73-73-948
- Telegramgovoritmskbot
- Письмоinfo@govoritmoskva.ru